Le cas incroyable de la petite fille de 3 ans qui ne dort pas
De nombreux parents seront d'accord avec le constat qu'une fois qu'ils ont eu un ou plusieurs enfants, il est vraiment difficile de retrouver le sommeil perdu pour se consacrer à eux à tout moment de la journée. Une fois la famille fondée, de nombreux pères et mères passent plusieurs heures les yeux rivés sur leurs enfants et ne sont plus en mesure de faire de longues siestes régulières. Après tout, les besoins des petits sont nombreux et le simple fait d'allaiter donne aux nouveaux parents des rythmes nouveaux et fatigants.
S'habituer à dormir moins est donc une condition inévitable quand on a un enfant, sauf si on a la chance d'en avoir un qui dort béatement pendant plusieurs heures la nuit. Ce n'est pas le cas de la petite fille dont nous voulons vous parler, qui a une toute autre habitude.
via Mirror
THE HISKO FAMILY/Youtube screenshot
Robin Audette et Kirk Hisko sont les parents d'Ever, une petite fille de 3 ans qui s'est fait connaître du grand public grâce à des vidéos hilarantes partagées sur la page YouTube de la famille. La petite fille a une caractéristique qui la rend vraiment unique : elle ne dort pas. Ever, qui vit avec sa famille au Canada, souffre d'une maladie connue sous le nom de syndrome d'Angelman, dont l'un des symptômes est la privation de sommeil, ou presque. L'enfant, comme le racontent ses parents, n'a pas besoin de beaucoup d'heures pour recharger ses batteries, mais parvient parfois à réactiver tout son corps avec seulement 30 minutes de dodo.
"La nuit, elle dort quatre à six heures tout au plus et c'est un miracle, racontent-ils, il y a même des nuits où elle se réveille après une demi-heure et recommence notre journée. Nous avons progressivement appris à soutenir ces rythmes, mais elle est incroyable : elle est humaine, mais elle peut facilement se passer de sommeil et être quand même heureuse."
C'est un autre aspect de la pathologie de l'enfant : quelle que soit la tournure des événements, elle parvient toujours à sourire et ne perd jamais sa bonne humeur. Bien sûr, sa pathologie entraîne certains retards de développement, mais ses parents ont toujours fait et continueront à faire tout ce qu'ils peuvent pour gérer au mieux la situation, afin qu'elle ne manque de rien et puisse un jour être plus autonome.
THE HISKO FAMILY/Youtube screenshot
"La recherche sur cette maladie se poursuit chaque jour, ont déclaré les deux parents. Nous sommes convaincus qu'un remède sera bientôt trouvé. Elle est parfaite pour nous, mais nous espérons un remède pour qu'elle puisse vivre seule et qu'elle ait une vie facile et sans heurts. Elle n'abandonne devant rien et affronte tout avec plaisir et joie de vivre, sans se soucier d'être en retard par rapport aux autres enfants. Si seulement elle dormait un peu plus, ce serait génial."
Bien sûr, suivre des enfants n'est pas une chose facile en soi, si on ajoute à cela le manque de sommeil, alors il devient vraiment compliqué pour un parent de s'occuper de tout. Espérons qu'avec le temps, la petite Ever dormira aussi un peu plus, permettant ainsi aux adultes de se reposer. En attendant, nous lui souhaitons le meilleur pour l'avenir.
